還原糖含量的測定實驗步驟

1．標準曲線的制作：
在一系列刻度試管中，分別加入200μg／mL 標準葡萄糖0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6 mL，再順序加入蒸餾水2、1.9、1.8、1.7、1.6、1.5 及1.4 mL，配成濃度分別為0、10、20、30、40、50 及60μg/mL 的系列葡萄糖溶液。每試管加入銅試劑2mL，混勻后沸水浴中加熱10min，立即冷卻，再加入2mL 砷鉬酸試劑，振蕩兩分鐘后稀釋到20mL，用分光光度計在620nm 波長下比色，測其光密度OD620nm（做一式兩份）。以糖濃度微克數為橫坐標，光密度OD620nm 為縱坐標，繪制標準曲線。
2．植物樣品中還原糖的提?。?br />將樣品洗凈，吸干其表面水分，切碎混勻，稱取1g 放入研缽中，加入約0.5g 石英砂，磨成勻漿，加水將樣品由玻璃漏斗沖入100mL 容量瓶中，加水達70～80mL，搖勻后置于80℃恒溫水浴上浸提0.5h。
待上述樣品冷卻后，沉淀蛋白質，加入5％硫酸鋅5mL，再慢慢滴入0.3mol/L Ba（OH）₂ 5mL，以沉淀蛋白質。振蕩后靜置，至上層出現清液后再加一滴Ba（OH）₂，直至無白色沉淀時，向容量瓶加水至刻度。
3．還原糖含量的測定：
過濾上述已定容的樣品液，取5mL 濾液，再定容到100mL（此步視樣品的含糖量而定）。取已稀釋的溶液2mL，與標準葡萄糖顯色法相同：加銅試劑2mL，煮沸10min，加砷鉬酸試劑 2mL，振蕩2mL，定容到15ml，620nm 波長下比色，記下光密度OD620nm（至少重復兩次）。
上海恒遠生化公司產品涵蓋了ELISA試劑盒、生物試劑、進口血清、培養基、抗體、標準品等，產品以*的質量、zui高的一致性以及*的性能來滿足您的科研實驗需求。